Púrpura trombocitopénica

Vexa as manifestacións desta enfermidade desagradable que probabelmente teña varias veces. Desafortunadamente, a púrpura trombocitopénica é considerada unha enfermidade bastante común. Do nome da enfermidade, é fácil adiviñar o que provoca os seus problemas asociados co cambio de composición de sangue.

As causas da púrpura trombocitopénica

Para un nome tan complicado, de feito, un dos representantes das enfermidades do grupo de diátese está oculto. Na maioría das veces, a púrpura afecta a pequenos pacientes. Á idade de ata 10 anos, ambos os nenos e nenas padecen a enfermidade, despois diso, a zona de risco é principalmente para o sexo xusto.

A púrpura trombocitopénica desenvólvese como resultado dunha disminución do número de plaquetas no sangue. Un valor crítico é unha marca de 150 × 109 / l. A trombocitopenia pode evolucionar debido ao feito de que os mecanismos do sistema inmune destruír as plaquetas.

Hoxe, ata os especialistas non poden nomear as causas exactas da púrpura trombocitopénica. As versións máis probables inclúen o seguinte:

1. Como demostrou a práctica, en moitos pacientes a enfermidade manifestouse despois de enfermidades infecciosas ou virales agudas, como, por exemplo, VIH, mononucleosis , varicela.
2. A saúde negativa pode afectar a inxestión de certas drogas.
3. Nalgúns pacientes, idiopático ou doutro xeito chámase - a purpurina trombocitopénica inmune desenvolvida contra un fondo de hipotermia severa ou demasiado longa.
4. Varios casos rexistráronse cando os bebés foron infectados con purpura despois da vacunación de BCG.
5. Peligro de lesión.

A probabilidade de que a enfermidade se transmita por vía hereditaria existe, pero é escasa, xa que as formas adquiridas da enfermidade ocorren moito máis a miúdo.

As principais manifestacións e tratamento da púrpura trombocitopénica

En diferentes pacientes, a enfermidade maniféstase de diferentes xeitos. Os síntomas máis comúns son:

1. Apareceron erupcións na pel. Debido á cor da erupción, a enfermidade obtivo o seu nome: os espiñas son na súa maioría azul púrpura, ás veces reminiscencia dun pequeno tendón. Pode haber erupcións en todo o corpo. Moitas veces as espiñas parécense a saco pequeno cheo de sangue.
2. Un baixo nivel de plaquetas vén acompañado de hemorragia constante. Moitos pacientes sangran as enxivas. As nenas con púrpura trombocitopénica común ou autoinmune padecen unha menstruación prolongada con hemorragia intensa.
3. Unha das manifestacións máis perigosas da enfermidade - a crise hemorrágica - pode ir acompañada de anemia e ter un resultado letal.
4. Hai hematomas nos lugares de inxección en pacientes con púrpura.
5. Os pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adoitan presentar febre e dor severa no abdome.

O tratamento para a púrpura trombocitopénica debe estar dirixido a reducir a produción de anticorpos que destrúen plaquetas eo seu illamento a partir de células do sangue.

Se o paciente non ten sinais evidentes da enfermidade, non hai hemorraxia e a cantidade de plaquetas no sangue supera a marca de 35 × 109 / l, entón pódese retrasar o tratamento da púrpura trombocitopénica idiopática. Pode protexerse ao abandonar os deportes de contacto e tentar evitar lesións e lesións.

A dieta para adherirse á enfermidade non é necesaria. O único é que pode reducir a cantidade de leguminosas na dieta, que se crese que afectan negativamente o número de plaquetas.