Típicamente, a enfermidade de Takayasu afecta ás mulleres entre os 15 e os 30 anos que teñen antepasados de orixe mongoloide. A razón desta categoría de pacientes a outros é aproximadamente de 8: 1. A enfermidade máis común ocorre nas mulleres que viven en Xapón, pero iso non significa que estamos completamente seguros. Aortortarteritis inespecífica, como se chama tamén esta síndrome, foi recentemente rexistrada en Europa.
Síntomas da enfermidade de Takayasu
A arterias Takayasu é unha enfermidade que comeza cun proceso inflamatorio nas paredes da aorta e que a orixe desta síndrome non se estableceu ata a data. Houbo suxestións de que a enfermidade tiña un carácter viral, pero non atoparon confirmación. Aortoarteritis máis inespecífica ou a enfermidade de Takayasu é de orixe xenética.
O proceso inflamatorio afecta as paredes da aorta e as arterias principais, as células granulomatosas comezan a acumularse nelas, polo que se reduce o lume ea circulación normal é alterada. Na fase inicial da enfermidade, hai síntomas somáticos típicos:
- febre;
- mareos e dores de cabeza;
- debilidade xeral;
- varios trastornos do sono;
- apatía;
- perda de peso rápida;
- Dolor nasa nas articulacións e entumecimiento das extremidades .
Outros síntomas da arteritis Takayasu aparecen segundo as arterias máis afectadas:
- Cando o tronco braquiocefálico está lesionado, as arterias carótidas e subcláreas perden o pulso nas mans.
- Cando se afecta a aorta abdominal e torácica, obsérvase estenose atípica.
- Combinación de síntomas do primeiro e segundo tipo.
- Expansión dos vasos, que levan ao alargamiento da aorta e as súas ramas principais.
Como resultado, a enfermidade cardíaca comeza a desenvolverse, especialmente a angina e a ciática. Sen tratamento axeitado, a morte ocorre como resultado do fallo da válvula cardíaca ou accidente cerebrovascular.
Tratamento da enfermidade de Takayasu
O diagnóstico da enfermidade de Takayasu inclúe o exame de ultrasóns e unha proba de sangue. Se a enfermidade é detectada a tempo e debe tratarse correctamente, entra nunha forma crónica e non avanza. Isto proporciona ao paciente moitos anos de vida normal.
A terapia arterítica de Takayasu inclúe o uso sistemático de corticosteroides , a maioría das veces Prednisolona. Nos primeiros meses, o paciente recibe a dose máxima, logo reducida a unha cantidade mínima suficiente para aliviar a inflamación. Despois dun ano, pode deixar de tomar medicamentos antiinflamatorios.