Neste artigo falaremos sobre as enfermidades que poden cambiar a aparencia dunha persoa máis aló do recoñecemento, e non por mellor.
No campo da medicina, a humanidade alcanzou considerables resultados, estudando moitas enfermidades diferentes que anteriormente parecían incurables. Pero aínda hai moitos "puntos brancos" que seguen sendo un misterio. Máis e máis veces nos nosos días pódese escoitar sobre novas enfermidades que nos asustan e causan un sentimento de compaixón para aquelas persoas que están enfermos con eles. Ao final, mirándoos, entendes que destino cruel pode ser.
1. Síndrome do "home de pedra"
Esta patoloxía hereditaria conxénita tamén é coñecida como enfermidade de Múnic. Provén da mutación dun dos xenes e, afortunadamente, é unha das enfermidades máis raras do mundo. A enfermidade tamén se denomina "a enfermidade do segundo esqueleto", porque debido a procesos inflamatorios nos músculos, ligamentos e tecidos, prodúcese unha osificación activa da materia. Ata a data, rexistráronse 800 casos desta enfermidade no mundo e aínda non se atopou un tratamento eficaz. Para facilitar o destino dos pacientes só se utilizan analxésicos. Cómpre salientar que en 2006 os científicos puideron descubrir que desviación xenética conduce á formación dun "segundo esqueleto", o que significa que existe a esperanza de que esta enfermidade se poida superar.
2. Lepra
Parece que esta enfermidade, coñecida desde os libros antigos, afundiuse no esquecemento. Pero aínda hoxe en recunchos remotos do planeta hai asentamentos enteiros dos leprosos. Esta terrible enfermidade desfigura a unha persoa, ás veces privándoo de partes do seu rostro, dedos e dedos. E todo porque a granulomatosis crónica ou a lepra (o nome médico da lepra) primeiro destrúen o tecido da pel e despois a cartilaxe. No proceso de tal podredumbre da cara e as extremidades, únense outras bacterias. Eles "comen" os dedos.
3. Pox negra
Grazas á vacina, esta enfermidade case non ocorre hoxe. Pero só en 1977, a "virxe" da viruela en torno á Terra, chama a xente con febre grave con dor na cabeza e vómitos. Axiña que o estado de saúde parecía mellorar, todo o peor viñeron: o corpo estaba cuberto cunha cortiza escamosa e os ollos deixaron de ver. Por sempre.
4. Síndrome de Ehlers-Danlos
Esta enfermidade pertence ao grupo de enfermidades sistémicas hereditarias do tecido conxuntivo. Pode representar un perigo mortal, pero de forma máis clara case non causa problemas. Non obstante, cando coñeces a unha persoa con xuntas fortes, isto provoca, polo menos, sorpresa. Ademais, estes pacientes teñen unha pel moi suave e moi danada, o que causa a formación de cicatrices múltiples. As articulacións están pouco ligadas aos ósos, polo que as persoas son propensas a dislocaciones frecuentes e esguinces. De acordo, ten medo de vivir, de medo constante, de deslocalizar, estirar ou, peor, romper.
5. Rinofima
Esta inflamación benigna da pel do nariz, a maioría das ás, o que o deforma e desfigura a aparición dunha persoa. Rhinophymus vén acompañado dun aumento no nivel de saliva, o que conduce ao estorpeamento dos poros e provoca un olor desagradable. Máis frecuentemente, esta enfermidade está exposto a cambios frecuentes de temperatura. No nariz aparecen acne hipertrófico, elevado por riba da pel sa. A pel da pel pode permanecer cor normal ou ter unha cor violeta-vermello-violeta brillante. Esta enfermidade trae non só molestias físicas, senón tamén mentais. É difícil para unha persoa comunicarse coas persoas e, xeralmente, para estar na sociedade.
6. Epidermodisplasia verruxiforme
Afortunadamente, unha enfermidade moi rara ten un nome científico: epidermodisplasia verruxiforme. De feito, todo parece ser unha ilustración viva dunha película de terror. A enfermidade provoca no corpo humano a formación de ríxidas "verdes" e verrugas en expansión. O máis famoso da historia da "man-tree" Dede Coswar, morreu en xaneiro de 2016. Ademais, rexistráronse dous casos máis desta enfermidade. Non hai moito tempo, tres membros da mesma familia de Bangladesh tiveron síntomas desta terrible enfermidade.
7. Fasciitis necrotizante
Esta enfermidade pode atribuírse de forma segura aos máis horribles. Débese notar de inmediato que é extremadamente raro, aínda que o panorama clínico da enfermidade é coñecido desde 1871. Segundo algunhas fontes, a mortalidade por fasciitis necrotizante é do 75%. Esta enfermidade chámase "devorando a carne" debido ao seu rápido desenvolvemento. A infección, que entrou no corpo, destrúe os tecidos e este proceso só pode ser detido por amputación da área afectada.
8. Progeria
Esta é unha das enfermidades xenéticas máis raras. Pode manifestarse na infancia ou na idade adulta, pero en ambos casos asóciase cunha mutación de xenes. A progeria é unha enfermidade de envellecemento prematuro, cando un neno de 13 anos parece un home de 80 anos. As luminarias médicas de todo o mundo afirman que desde o momento da detección da enfermidade a xente de media só vive 13 anos. No mundo non hai máis de 80 casos de progeria, e neste momento os científicos din que esta enfermidade pode ser curable. Ese é o número de progeria doente que conseguen vivir ata o momento feliz, ata que se coñeza.
9. "Síndrome do home lobo"
Esta enfermidade ten un nome completamente científico: hipertricosis, o que significa un crecemento excesivo do cabelo en certos lugares do corpo. O pelo crece en todas partes, incluso na cara. E a intensidade do crecemento ea lonxitude do cabelo en diferentes partes do corpo poden ser diferentes. A síndrome gañou fama no século XIX, grazas ás actuacións no circo da artista Julia Pastrana, que mostrou a súa barba no rostro e no seu cabelo.
10. Enfermidade de elefante
A enfermidade de elefante é a miúdo chamada elefantiase. O nome científico desta enfermidade é a filaria linfática. Caracterízase por partes hiper-aumentadas do corpo humano. Xeralmente son pernas, brazos, peito e xenitais. A enfermidade está estendida por larvas de gusanos-parasitos, e os portadores son mosquitos. Nótese que esta enfermidade, desfigurando a unha persoa, é un fenómeno moi común. No mundo hai máis de 120 millóns de persoas con síntomas de elefantiase. En 2007, os científicos anunciaron a descodificación do xenoma parasitario, que pode axudar a combater esta enfermidade con maior éxito.
11. Síndrome de "pel azul"
O nome científico desta enfermidade moi rara e inusual é difícil incluso de pronunciar: acanthokeratoderma. As persoas con este diagnóstico teñen unha pel de flor azul ou de prata. Esta enfermidade é considerada hereditaria e moi rara. No século pasado, toda unha familia de "persoas azuis" viviu no estado estadounidense de Kentucky. Chamábanse Blue Fugates. Cómpre salientar que, ademais deste trazo distintivo, nada máis sinalaba ningunha outra anomalía física ou mental. A maior parte desta familia viviu máis de 80 anos. Outro caso único ocorreu con Valery Vershinin de Kazan. A súa pel adquiriu un intenso ton azul despois do tratamento do frío común con pingas que contén prata. Pero este fenómeno saíu á súa vantaxe. Durante os seguintes 30 anos nunca estivo enfermo. Ata se chamou un "home de prata".
12. Porfirio
Os científicos cren que foi esta enfermidade o que deu lugar a lendas e mitos sobre os vampiros. Porfirias, por mor dos seus síntomas inusuales e desagradables, adoita denominarse "síndrome de vampiro". A pel destes pacientes está burbujeando e "ferve" en contacto cos raios do sol. Ademais, as súas enxivas "secar", expondo dentes que parecen colmillos. Non se estudaron suficientemente as causas da displasia actuarial (nome médico) ata o momento. Moitos estudiosos están inclinados ao feito de que na maioría dos casos ocorre cando un neno se concibe a través do incesto.
13. As liñas Blaschko
A enfermidade caracterízase pola aparición de bandas inusuales en todo o corpo. Foi descuberto por primeira vez en 1901. Crese que esta é unha enfermidade xenética e transmítese hereditariamente. Ademais da aparición de bandas visibles asimétricas ao longo do corpo, non se identificaron síntomas máis importantes. Non obstante, estas bandas feas esencialmente estropean a vida dos seus donos.
14. "Tears Bloody"
As clínicas do estado estadounidense de Tennessee experimentaron un verdadeiro choque cando un adolescente de 15 anos, Calvin Inman, dirixiuse ao problema das "bágoas sanguentas". Logo descubriuse que a causa deste horrible fenómeno era hemolacia, unha enfermidade asociada a cambios no fondo hormonal. Por primeira vez os síntomas desta enfermidade son descritos no século XVI polo médico italiano Antonio Brassavola. A enfermidade causa pánico, pero non pon en perigo a vida. Normalmente, a hemolacia desaparece por si mesma despois da maduración física completa.