A enfermidade de Behcet é unha enfermidade crónica recidivante, a enfermidade máis común en Xapón e os estados mediterráneos. A maioría das veces desenvolve en persoas de entre 30 e 40 anos. Esta enfermidade pertence ao grupo de vasculite e ten unha etioloxía indefinida.
Causas da enfermidade de Behcet
O desenvolvemento da enfermidade está asociado a varios factores predisponentes, entre os cales están os seguintes:
- predisposición xenética;
- herpes e infección estreptocócica ;
- factor autoinmune.
A maioría dos expertos cren que a aparición da enfermidade de Behçet provoca factores infecciosos e, no futuro, adxéganse mecanismos autoinmunes, desde a predisposición hereditaria.
Síntomas da enfermidade de Behcet nas mulleres
Esta enfermidade caracterízase pola polisimptomicidade. Neste caso, os sinais principais, a través dos cales pode realizar un diagnóstico preciso, están asociados ao dano ás membranas mucosas da boca e ós genitales, así como a procesos inflamatorios nos ollos. Considere máis detalladamente todas as manifestacións da enfermidade de Behçet.
Dano da cavidade oral
Inicialmente, pequenas vesículas con contidos nublados aparecen nos beizos, o ceo, a lingua, as encías, a faringe, a superficie interna das meixelas, que posteriormente se abren. No lugar das vesículas, fórmanse redondas feridas doloridas (afthae) de cor rosa brillante, o tamaño das cales pode alcanzar os 2 cm de diámetro. A curación das feridas prodúcese aproximadamente un mes despois, con 3-4 veces ao ano a lesión recorre.
Lesións xenitais
As mulleres na membrana mucosa da vaxina e a vulva forman feridas, moitas veces dolorosas, semellantes ás que aparecen na boca. Despois da curación, as cicatrices poden permanecer no seu lugar.
Trastornos da visión
Estas manifestacións aparecen varias semanas despois dos síntomas na cavidade oral. Os pacientes poden desenvolver inflamación do iris e do corpo ciliar do globo ocular, inflamación das membranas vasculares e mucosas do ollo, inflamación da córnea. A miúdo hai os seguintes síntomas: fotofobia, visión borrosa, aumento de lacrimación.
Manifestacións cutáneas
Pode aparecer eritema nodular, pioderma, erupción papulo-vesicular. Tamén nalgúns casos, obsérvase a perda de cabelo, o panaritium subungual.
Trastornos do sistema musculoesquelético
Hai desenvolvemento de artritis (moitas veces extremidades inferiores) sen fenómenos destrutivos.
Síntomas neurolóxicos
Hai fenómenos de dano nervioso craneal, o desenvolvemento da meningoencefalitis, o edema do disco nervioso óptico, o aspecto da hemiparesia.
Cambios inflamatorios intravasculares
Característica do desenvolvemento de vasculite, tromboflebitis das venas nas pernas, trombosis das venas hepáticas e tromboembolismo da arteria pulmonar, aneurisma aórtico, etc.
Con lesións do tracto gastrointestinal, o corazón e os pulmóns, pode haber tales síntomas:
- náuseas;
- diarrea;
- hemoptisis;
- dor no corazón, etc.
Tratamento da enfermidade de Behcet
O tratamento da enfermidade de Behcet, en primeiro lugar, ten como obxectivo maximizar a vida do paciente, lograr unha remisión a longo prazo e evitar cambios irreversibles nos órganos internos.
As manifestacións ulcerativas da síndrome de Behcet na cavidade oral e nos xenitais están suxeitas ao tratamento local co uso de glucocorticosteroides , solucións antisépticas e, ás veces, axentes antipodales. Tamén se pode prescribir o tratamento da enfermidade, axentes citostáticos, inmunosupresores e vitaminas. O dano vascular é tratado por métodos cirúrxicos. Moitos pacientes prescriben hemocorrección extracorporal. O tratamento realízase baixo supervisión médica constante.