Proxección perinatal do primeiro trimestre

Non sempre o embarazo prodúcese nun contexto de benestar completo. Para o antes posible identificar posibles patoloxías e tomar as medidas adecuadas, todas as mulleres embarazadas non deberían descoidar o rexistro e asistencia dos médicos. Unha das proxeccións para futuras nais é a proxección. Este é o moderno método de diagnóstico complexo, que dá ao médico información sobre a saúde do neno e sobre o curso do embarazo. A primeira exploración perinatal lévase a cabo no primeiro trimestre nun período de 10 a 14 semanas, o tempo máis óptimo é o período de 11 a 12 semanas. A selección inclúe a ecografía, así como unha proba de sangue. O obxectivo deste método é identificar posibles anomalías xenéticas no feto.

Indicacións para a detección perinatal do primeiro trimestre

Este exame non está incluído na lista de obrigatorios para todas as mulleres embarazadas e debe ser prescrito segundo as indicacións, e todas as outras nais futuras están limitadas só ao diagnóstico de ultrasóns. Pero a maioría das veces os médicos recomendan pasar a todas as mulleres para descartar violacións graves no desenvolvemento do feto.

As indicacións para a detección perinatal durante o primeiro trimestre son as seguintes:

• na anamnesis da muller houbo un embarazo conxelado, un aborto espontáneo, un fillo mortífero;
• un dos familiares dos cónxuxes ten enfermidades xenéticas;
• nas primeiras semanas do embarazo, unha muller estaba enferma, tomando medicamentos;
• idade de idade superior a 35 anos;
• un dos cónxuxes da súa vida caeu baixo a influencia da radiación.

Selección de ultrasóns durante 1 trimestre

A primeira etapa é o paso do diagnóstico de ultrasóns, que é conducido por un xenetista. O médico estudará os seguintes parámetros:

• lonxitude do embrión (tamaño de cóccix-parietal);
• o tamaño da zona do pescozo, que é un marcador importante de patoloxías nun determinado momento;
• tamaño da cabeza e óso nasal;
• simetría dos hemisferios cerebrais;
• lonxitude dos ósos;
• tamaño do abdome, corazón;
• o aliñamento dos órganos internos aos seus lugares.

Tras coñecer coidadosamente todos os datos, o médico pode sospeitar a presenza dunha serie de enfermidades xenéticas, por exemplo, a síndrome de Down ou a súa ausencia.

Probas bioquímicas perinatales para o primeiro trimestre

A segunda fase é a análise do sangue venoso. A investigación bioquímica perinatal tamén se chama "proba dobre". Inclúe o estudo de tales proteínas placentarias como PAPP-A e libre b-hCG. Ademais, os datos son procesados ​​nun programa informático tendo en conta os resultados da ecografía. Para o procesamento, utilízanse outros datos, por exemplo, como a idade dunha muller, a presenza de FIV , diabetes, malos hábitos.

Transcrición de cribado perinatal para o primeiro trimestre

É mellor confiar a avaliación dos resultados do diagnóstico ao médico observador e non intentar facer conclusións por conta propia. Os resultados do cribado perinatal do primeiro trimestre despois do tratamento nun programa informático son publicados como unha conclusión especial. Mostra os resultados do estudo e calcula os riscos das patoloxías. O indicador principal é unha cantidade especial, que se chama MoM. Caracteriza a medida en que os valores son rexeitados da norma. Un especialista experimentado, estudando o formulario de resultados da investigación, poderá ver non só o risco de anomalías xenéticas, senón tamén a probabilidade doutras patoloxías. Por exemplo, os valores das proteínas placentarias poden desviarse da norma de detección perinatal do primeiro trimestre tamén coa ameaza de interrupción, preeclampsia, hipoxia fetal e outras patologías obstétricas.

Se o exame mostrou un alto risco de síndrome de Down ou outra anomalía, isto aínda non se pode considerar un diagnóstico preciso. O xinecólogo definitivamente emitirá unha referencia para especificar os diagnósticos.