¿Como sei o tipo de sangue do bebé?
O señor Landsteiner, un científico que estudou a estrutura dos glóbulos vermellos, conseguiu establecer que para cada individuo na membrana eritrocitaria hai chamados antíxenos: un antíxeno do tipo A (grupo II de sangue) ou un antíxeno do tipo B (grupo III de sangue). A continuación, Landsteiner tamén atopou células nas que estes antígenos están ausentes (sangue do grupo I). Pouco despois, os seus seguidores descubriron os glóbulos vermellos nos que simultaneamente estaban presentes os marcadores A e B (grupo sanguíneo IV). Con base nos resultados deste estudo, fundouse o sistema ABO e formuláronse as leis básicas da herdanza do grupo sanguíneo, así como outros signos de pais a fillos.
Como regra xeral, é posible aprender o grupo sanguíneo dun neno con precisión absoluta só despois do nacemento e a entrega da análise correspondente. Pero, dado que este proceso de herdanza está subordinado ás leis xa coñecidas, mesmo antes da aparición do bebé, é posible facer suposicións ben fundadas.
Entón, como determinar o tipo de sangue do bebé? As combinacións máis probables son:
- Os pais que non teñen antíxenos, é dicir, nais e pais con sangue do grupo I, definitivamente producirán un bebé con só un grupo sanguíneo I.
- Nunha parella casada co grupo de sangue I e II, as posibilidades de dar a luz unha miga cos grupos sanguíneos I e II son exactamente iguais. Unha situación semellante ocorre entre os cónxuxes cos grupos I e III.
- Como regra xeral, non é fácil determinar con antelación o tipo de sangue dun neno, un dos cuxos pais é o portador dos dous antíxenos. Neste caso, só se pode excluír o grupo sanguíneo I.
- Non obstante, o par máis imprevisible aínda é considerado marido e muller con grupos sanguíneos III e II; os seus bebés poden herdar calquera combinación.
Entón, decatámosnos / decatámonos cuxo grupo de sangue transfórmase ao neno ou, máis precisamente, entendían os principios básicos destas sinxelas combinacións xenéticas. Agora falemos sobre o factor Rhesus, que se herdou como un compoñente dominante. Rhesus exclusivamente negativo, o herdeiro só pode estar na familia, onde ambos pais son "negativos". En cónxuxes "positivos" a probabilidade de ter un bebé Rh negativo é do 25%. Noutros casos, o resultado pode ser calquera.