Síndrome de Badda-Chiari

Esta é unha enfermidade bastante rara. O síndrome de Badda-Chiari é diagnosticado nunha soa persoa por cen mil. A enfermidade está asociada a un mal funcionamento do fígado. A maioría das veces é diagnosticada en mulleres de mediana idade. Pero de cando en vez coa enfermidade, tamén se atoparon pacientes máis novos.

Causas da enfermidade de Badda-Chiari

Síndrome de Badda-Chiari: obstrución das venas hepáticas. Con esta enfermidade, as venas son reducidas, polo que o fluxo sanguíneo normal no fígado é perturbado. Ao mesmo tempo, o corpo non pode funcionar correctamente.

A causa da enfermidade pode ser algunhas anomalías conxénitas das veas hepáticas. Os seguintes factores contribúen ao desenvolvemento da síndrome:

A síndrome de Budda-Chiari pode desenvolverse nun contexto de uso prolongado de anticonceptivos ou despois da intervención quirúrgica. Ás veces, a enfermidade aparece despois do embarazo e do parto.

Síntomas do síndrome de Badd-Chiari

Distinguir entre as formas agudas e crónicas da enfermidade. Este último ocorre na maioría dos casos. As manifestacións da enfermidade poden variar en función da súa forma. Así, por exemplo, a enfermidade crónica de Budda-Chiari pode permanecer desapercibida moito tempo. E nas etapas posteriores hai síntomas como náuseas, vómitos, sensacións dolorosas no hipocondrio dereito. O fígado aumenta e engrosa. Ás veces prodúcese a cirrosis.

A forma aguda de Budd Chiari maniféstase por síntomas como dor severa e vómitos. Cando a enfermidade se espalla ás veas baleiras máis baixas, o paciente pode converterse nas pernas hinchadas, aparece un retículo vascular na parede abdominal anterior. A enfermidade desenvólvese moi rapidamente e, dentro duns días, o paciente pode ser diagnosticado con ascites.

Características para a maioría das enfermidades do fígado, o síntoma - ictericia - é raro na síndrome de Buda-Chiari.

Tratamento da síndrome de Badda-Chiari

Nas primeiras etapas, contemplarase a terapia médica, que implica o uso de diuréticos e coagulantes, pero non sempre dá resultados positivos.

Normalmente, o síndrome de Badda-Chiari é tratado cirurxicamente nun hospital. A mellor opción é a aplicación da anastomose. En casos particularmente difíciles, o transplante de fígado pode mesmo ser requirido.