Malabsorción de glicosa-galactosa : unha enfermidade asociada a unha violación da asimilación de carbohidratos simples no intestino. É causada por un defecto nos sistemas de transporte do bordo dos bordos dos enterocitos. A síndrome de malabsorción de glicosa-galactosa pode ser conxénita (diagnostícase coa primeira alimentación dos recién nacidos) e adquirida (causada por outras enfermidades gastrointestinais).
Síntomas de malabsorción de glucosa-galactosa
Os principais síntomas da malabsorción de glicosa-galactosa son:
- diarrea ;
- síndrome asthenovegetative;
- steatorrhea.
Maniféstense despois da inxestión de varios alimentos que conteñen amidón, lactosa, sacarosa, maltosa ou monosacáridos (excepto a frutosa). Moitos pacientes desenvolven deshidratación, disfunción intestinal grave e temperatura corporal.
Tratamento da malabsorción de glucosa-galactosa
O tratamento da malabsorción de glicosa-galactosa e as enfermidades que xorden nos seus antecedentes ( diabetes mellitus , lactosa, etc.) é unha tarefa difícil, xa que case todos os produtos conteñen disacáridos ou monosacáridos. No tipo primario de tal enfermidade, o único carbohidrato que se absorbe no intestino é a frutosa. É por iso que o paciente mostra a nutrición con mesturas que están compostas por varios tipos de proteínas e administración parenteral de glucosa.
Con malabsorción de glucosa-galactosa secundaria ou deficiencia de lactasa, o paciente debe adherirse á dieta máis estrita. Pode comer só alimentos ricos en proteínas, puré de vexetais que conteñen frutosa e solucións de glicosa. En varias etapas de tratamento, é posible interromper a adaptación dos sistemas GIT enzimáticos a calquera hidrocarburo ou aumentar o seu volume. Nestes casos é necesario excluír completamente os produtos intolerables, pero co paso do tempo, podes probar coa súa axuda para expandir a dieta.