"Oh, non vexo nada en absoluto, estou envellecendo, probablemente", esas palabras adoitan voar das bocas dos avós, cando unha vez máis non poden ler un pequeno xornal, engada unha agulla ou suscita un co caído agullas de tricotar. E a culpa de toda distrofia choriorenal do ollo, sobre os síntomas, tratamento e prevención que se discutirán no artigo de hoxe.
Quen e por que desenvolven distrofia retiniana?
Entón, obsérvase que a maioría das veces a distrofia retina central e periférica desenvolve en persoas maiores. Primeiro de todo, o envellecemento do organismo contribúe a isto, a acumulación de produtos de escoria e descomposición nos tecidos, unha diminución no nivel xeral da taxa metabólica ea contaminación dos lúmenes de pequenos vasos.
Nunha zona especial de risco para esta enfermidade están as persoas que padecen miopía, diabetes, enfermidades cardiovasculares, obesidade e hipertensión . Como excepción, a distrofia retiniana tamén pode comezar nunha muller nova nunha situación interesante se sofre de enfermidade tiroide ou cardíaca.
Distrofia retinianas, tipos e síntomas
A pesar da diversidade das especies desta enfermidade, ten varias características comúns para todas as formas da súa manifestación de síntomas, a saber:
- Disminución gradual na claridade de visión preto . Este é o primeiro síntoma da distrofia da retina, obrigando aos pacientes a solicitar asistencia médica.
- Distorsión de liñas ou dobres . Hai un fenómeno xa cun desenvolvemento bastante forte e progresión da enfermidade, cando algunhas das células e vasos da retina prácticamente non funcionan.
Pero, ademais do xeneral, tamén hai síntomas característicos desta ou descoñecida forma de distrofia ocular:
- Dexeneración coriorretinal ou macular da retina . Esta é a mesma perda gradual de visión relacionada coa idade, que se mencionou ao principio do artigo. As súas manifestacións comezan a facerse sentir logo de 50 anos. E a enfermidade pode desenvolverse segundo dous escenarios principais.
A primeira opción, cando a visión central se extingue gradualmente, e o periférico prácticamente non sofre. Con esta forma, a calidade de vida diminúe bruscamente, pois o paciente está moi dificultado no movemento espacial, a vida cotiá e, en xeral, moitos asuntos comúns.
A segunda opción é a distrofia periférica da retina, a forma, por certo, a máis perigosa debido á súa detección tardía. Nesta forma case asintomática da enfermidade, a nutrición e as funcións das áreas externas da retina son perturbadas. Pode ata colapsar parcialmente, o que levará a unha consecuencia tan terrible, como un desapego e unha perda completa de visión. Para detectar esta forma de enfermidade só é posible coa axuda de instrumentos oftálmicos, polo tanto, recoméndase encarecidamente que as persoas maiores de 45 anos sexan verificadas polo menos unha vez ao ano e, preferentemente, cada 6 meses.
- Degeneración pigmentaria da retina . A dexeneración pigmentaria da retina é unha forma bastante rara desta enfermidade. Na súa base, a maioría das veces reside na predisposición xenética hereditaria transmitida da nai ao fillo, no 99% dos casos ao fillo. A sintomatoloxía é un deterioro na percepción visual do mundo circundante cando entra nunha zona de luz malo. En casos severos, unha persoa, nunha situación de crepúsculo, non ve nada.
Tratamento da distrofia da retina
Por suposto, o mellor tratamento da distrofia da retina é a prevención, é dicir, unha visita atempada ao oftalmólogo e a implementación de todas as súas recomendacións. Pero e se a enfermidade aínda se produce? Por suposto, para tratar, e canto antes, mellor. Por suposto, en cada caso individual o tratamento será individual, pero en xeral redúcese ao seguinte.
Con dexeneración macular centralizada preséntase a terapia con láser
Como se pode ver, a distrofia da retina é unha enfermidade insidiosa. Entón coida os teus ollos desde a túa mocidade, e non cando a enfermidade xa chegou.