Nos tecidos brandos do noso corpo, os tumores ocorren bastante a miúdo, pero a maioría deles son benignos. O sarcoma de tecidos brandos é unha enfermidade oncolóxica rara, que representa aproximadamente o 0,6% do número total de neoplasias malignas. Pero o sarcoma é especialmente perigoso, xa que se desenvolve moi rapidamente.
Causas do desenvolvemento do sarcoma de tecidos brandos
Hai moitos factores provocadores, pero primeiro hai que ter en conta a predisposición hereditaria ao cancro. Tamén se observou que o sarcoma afecta aos homes máis que ás mulleres. A idade media dos pacientes é de 40 anos e oscilan en ambos sentidos durante uns 10-12 anos. Aquí están as razóns máis frecuentes que levan ao crecemento dun tumor maligno nos tecidos brandos:
- cicatrices;
- lesións;
- queimaduras antigas;
- consecuencias de fracturas e cirurxías;
- radioterapia ;
- inmunodeficiencia conxénita ou recén adquirida;
- herpes virus e outros.
Debido ao feito de que os tecidos brandos (músculos, graxa, grupos de vasos) non están moi relacionados co traballo dos órganos internos, o diagnóstico é bastante difícil. O propio tumor pódese detectar coa axuda de ultrasóns, tomografía, resonancia magnética e outros métodos, pero para determinar se se trata dun sarcoma só se permitirá unha biopsia. Ademais, no 90% dos casos, o crecemento de calquera tumor nos primeiros meses é completamente asintomático. Os principais signos de sarcoma de tecidos brandos son:
- unha forte caída no peso corporal;
- anemia;
- debilidade xeral;
- A palpación atopada é unha densificación, ás veces dolorosa;
- nas últimas etapas - un aumento no alivio das venas e vermelhidão da pel.
Outros síntomas do sarcoma de tecidos brandos están asociados coa presenza de metástases. Moitas veces se espallan con sangue e afectan os pulmóns, o que causa falta de aire, tose, falta de aire. O modo linfático de movemento de células deste tipo de cancro é extremadamente raro.
A forma máis común desta neoplasia maligna é o sarcoma de tecido brando sinovial. O nome está asociado coa localización da dislocación: a membrana sinovial das articulacións e outros obxectos cartilaginosos. Os signos desta rama da enfermidade tamén son unha diminución da función motora da articulación e unha forte dor na actividade física.
Tratamento do sarcoma de tecidos brandos
A forma máis efectiva de tratar os sarcomas é a cirurxía. Se o sarcoma cobre grandes arterias e venas, eliminar por completo é problemático, a quimioterapia tamén se prescribe e pode realizarse radioterapia. Neste último caso, todos os pros e contras deben ser coidadosamente pesados, xa que a irradiación aumenta significativamente a probabilidade de recorrencia. Canto máis logre cortar cun bisturí, mellor será o pronóstico do sarcoma de tecidos brandos.
En media, a taxa de supervivencia desta enfermidade é moi baixa, o 50-60% de todos os pacientes morren dentro do primeiro ano despois de detectar o tumor. Outro 20% dos pacientes con risco de recorrencia do mesmo tipo de tumor. Ata a data, moi
Especialmente difícil é o tratamento de pacientes con infección polo VIH, que constitúen a parte do león do número total de pacientes con sarcoma. Se o tumor detectado caracterízase por unha baixa malignidade, pode cortarse quirúrgicamente e non realizar a quimioterapia posterior, xa que xeralmente causa a supresión da inmunidade e unha diminución da función vital. Se o sarcoma de tecido brando é de tipo altamente maligno, calquera tratamento será ineficaz debido ao rápido crecemento do tumor e metástasis.