O edema non fetal é o resultado final dalgunhas enfermidades fetales intrauterinas, como resultado do cal o líquido acumúlase nas cavidades do corpo, prodúcese unha hinchazón dos tecidos e se produce unha gran insuficiencia na respiración rapidamente.
Ao mesmo tempo, todo termina moi mal: en 60-80% dos casos, prodúcese un resultado letal, a pesar do progreso da medicina moderna e dos métodos de tratamento existentes.
A supervivencia depende do período de nacemento do bebé e da gravidade das enfermidades que precederon o desenvolvemento da pinga. Se o parto comeza cedo, as posibilidades de supervivencia do neno son reducidas. Un resultado positivo do tratamento dunha gotas fetais non inmunitarias só é posible se o feto se diagnostica precozmente e diagnostica o factor etiolóxico do feto, o que permitirá estimar o pronóstico e determinar as posibilidades e tácticas dispoñibles para o tratamento desta patoloxía.
Causas da gotas fetais
Hai tantas causas de gotas fetales non inmunes:
- enfermidades do sistema cardiovascular, como a enfermidade cardíaca conxénita, a alteración do ritmo cardíaco, as derivacións arterio-venosas, a trombosis venosa baleira;
- anomalías cromosómicas: síndrome de Down, triploide, monosomía X (síndrome de Shereshevsky-Turner);
- anormalidades na cavidade do tórax: hernia diafragmática, enfermidade pulmonar congénita, displasia do tórax;
- enfermidades xénicas: síndromes Noonan, Pena-Choqueta, enanismo tanatóforo, síndrome de pterigênio múltiple, achondroplasia, achondrogénesis, etc.
- infeccións: sífilis conxénita, toxoplasmosis, citomegalia, pancardite viral
- síndrome de transfusión placentaria;
- chorioangioma da placenta;
- síndrome nefrótica conxénita, malformacións dos riles, uretra.
Caída do cerebro no feto
As hidropións conxénitas do cerebro tamén se denominan hidrocefalia. A enfermidade caracterízase pola acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo no cerebro. O líquido pon presión sobre o cerebro do neno, o que pode provocar retraso mental e deficiencias físicas. Segundo estudos, nesta enfermidade nacen aproximadamente 1 fillo de 1,000. Loita contra a enfermidade que necesitas para comezar o antes posible. Despois, hai a esperanza de reducir as complicacións graves e a longo prazo.
O principal síntoma da pinga do cerebro é unha cabeza grande. A súa desproporción é notábel inmediatamente despois do nacemento ou durante os primeiros nove meses despois. Para confirmar o diagnóstico, realízase unha exploración cerebral, MRI, ecografía ou tomografía computada. É moi importante diagnosticar a enfermidade de forma precoz e iniciar o tratamento nunha fase inicial do seu desenvolvemento - nos primeiros tres a catro meses da vida do neno. O tratamento consiste na intervención quirúrgica para establecer unha derivación (tubo) para eliminar o líquido cefalorraquídeo.
Os nenos con hidrocefalia conxénita corren o risco de sufrir diversas anomalías de desenvolvemento. A miúdo necesitan tipos especiais de terapia, como a fisiopatoloxía.