A enfermidade de Hirschsprung é unha enfermidade que recibiu o nome do científico Harold Girpshrung, que o describiu por primeira vez. Hoxe, este nome converteuse nun nome familiar e poucas persoas entran no seu significado, polo tanto, escríbanos sobre todo a partir dunha pequena letra.
Desafortunadamente, a enfermidade de Hirschsprung en nenos é un problema extremadamente común que os nenos e os nenos preescolares teñen que enfrontar. Ás veces é diagnosticada en adultos. Moitas veces, a enfermidade de Hirschsprung en pais recentemente nados está desactivada para a desnutrición, o cal é explicado por estreñimiento e flatulencia. E iso é moi perigoso, porque a enfermidade está chea de complicacións e incluso as mortes son fixas.
Esta enfermidade é xenética, é dicir, é herdada dos pais. Neste caso, os portadores do propio xene non poden estar enfermos. Na maioría das veces o diagnóstico da enfermidade de Hirschsprung termina coa confirmación dos supostos sobre os nenos. Se enferman con máis frecuencia e se enferman logo do nacemento. A detección desta enfermidade nas nenas é unha rareza.
Síntomas que deben alertar
A esencia da enfermidade de Hirschsprung é que nunha determinada área do intestino non hai terminacións nerviosas que aseguren a excreción de excremento debido a contraccións tipo onda. Por este motivo, o alimento digerido non se excreta, acumúlase no intestino. Isto, por suposto, é a causa do alongamento da parede intestinal. Os síntomas principais da enfermidade de Hirschsprung en nenos son o estreñimiento crónico, alternando con diarrea, flatulencia, vómitos e dor. O neno forma rápidamente o denominado estómago rana. O intestino inchado vese sen dificultade, e se presiona o estómago, entón a través da pel flácida pode sentir o movemento do intestino. Se se atopa algún destes síntomas, o tratamento da enfermidade de Hirschsprung en nenos debería comezar inmediatamente. Se isto non se fai o máis axiña posible, a condición xeral do bebé deteriorarase bruscamente. O neno vai perder peso rapidamente, volveuse apático e irritado. No futuro, pode haber un retraso mental, o desenvolvemento de problemas mentales non corrixidos.
Métodos e eficacia do tratamento
Antes de que o médico prescribe ao neno un réxime de tratamento, é necesario diagnosticar con precisión a enfermidade. Debido a que a enfermidade de Hirschsprung ten unha natureza xenética e é herdada, entón, como método de investigación de laboratorio, utilízase histoloxía, é dicir, o estudo das células e tecidos na zona afectada. Os pais deben prepararse para que o bebé teña unha biopsia. Nos intestinos, os médicos introducirán unha sonda especial. A agulla no seu extremo permitiranos eliminar unha peza microscópica de mucosa intestinal. No caso de que o diagnóstico se confirme, o bebé espera un proceso de tratamento longo e complicado. Podes prescindir dunha biopsia. Para confirmar os supostos, unha radiografía de inchazo
A corrección da enfermidade de Hirschsprung pódese levar a cabo de forma conservadora, pero este enfoque non resolverá o problema dunha vez por todas. Para mellorar o estado xeral do neno, os médicos aconsellan combinar o tratamento con masaxe, fisioterapia, estimulación mecánica da peristálise. É importante seguir unha dieta de apoio, que se basea no uso de alimentos vexetais, produtos de leite azedo, carne. Asegúrese de gardar a dieta do neno de produtos que producen gas. Se é un neno con leite materna, todas as regras deben ser observadas pola nai.
Desafortunadamente, só a operación coa enfermidade de Hirschsprung axudará a eliminar o diagnóstico, durante o cal a área afectada será eliminada do intestino.