A doxiciclina é un antibiótico semisintético con amplo espectro de acción, pertencente ao grupo de tetraciclinas. Producido por diferentes fabricantes en diversas formas de dosificación:
- cápsulas;
- comprimidos;
- suspensión;
- po para solución.
Acción farmacolóxica da Doxiciclina antibiótica
O antibiótico en cuestión actúa inhibindo a síntese de proteínas nas células dos patóxenos da infección, polo que os microbios perden a súa actividade ea capacidade de reprodución. Está activo contra os seguintes microorganismos:
- bacterias aerobias grampositivas (estafilococos, estreptococos, antraz, listeria);
- bacterias gram-negativas aeróbicas (gonococos, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, enterobacteria, Klebsiella, varas de tos ferina);
- bacterias anaerobias (clostridia);
- clamidia, micoplasma, rickettsia, treponema pálido.
Microorganismos que mostran resistencia á doxiciclina:
- Pseudomonas aeruginosa;
- bacteroides;
- Proteínas;
- serracións.
Chegando ao corpo, o antibiótico está ampliamente distribuído nos tecidos e nos medios líquidos. As doses terapéuticas da droga detectáronse no fígado, pulmóns, ósos, bazo, exsudado dos sismos paranasais, bilis e tecidos oculares logo de media hora despois da administración. O líquido espinal penetra nunha pequena dose. É excretada do corpo cun antibiótico con feces e orina.
Indicacións para o nomeamento de Doxycycline:
- infección de órganos ENT e vías respiratorias;
- infeccións gastrointestinais;
- lesións infecciosas cutáneas;
- enfermidades infecciosas e inflamatorias do sistema genitourinario;
- algunhas enfermidades venéreas;
- osteomielite;
- Tularemia;
- Enfermidade de Lyme ;
- tifus e outros.
Que pode substituír Doxycycline?
En principio, os análogos de Doxycycline son practicamente todos os antibióticos da serie de tetraciclina : preparados a partir de:
- tetraciclina;
- hidrocloruro de metaciclina;
- minociclina;
- glicociclina e outros.
Estas drogas caracterízanse por un mecanismo similar de acción antimicrobiana e propiedades farmacolóxicas case similares. Hai só algunhas diferenzas asociadas coas características de absorción e metabolismo.
A doxiciclina é unha substancia derivada do antibiótico dun antibiótico de tetraciclina natural, que é producido por un tipo especial de fungo. Ao mesmo tempo, para a eficiencia e seguridade do corpo, a doxiciclina supera con creces o seu "progenitor". Grazas á síntese química, obtense un alto grao de purificación do antibiótico, polo que é mellor absorber e é capaz de causar un mínimo de efectos secundarios. A doxiciclina inferior a outros antibióticos de tetraciclina suprime a flora intestinal beneficiosa e caracterízase por unha absorción máis completa e unha maior duración da acción. Polo tanto, o seu uso é máis preferible.
Ademais, a Doxiciclina está dispoñible de varias formas:
- cloridrato de doxiciclina;
- doxiciclina giklat;
- doxiciclina monohidrato.
A nós o máis estendido é o primeiro formulario presentado no mercado farmacolóxico por estes preparativos, como:
- Vibramicina;
- Doksybeene;
- Bassado;
- Doxycycline Nycomed e outros.
Pero, desgraciadamente, o clorhidrato de dioxiciclina cando se toma por vía oral en caso de atraso no esôfago (por exemplo, por mor de anatomía
Un análogo moderno de drogas baseado na doxiciclina - Unidox Solutab. Esta droga contén doxiciclina monohidratada, que cando se disolve non causa un aumento na acidez e é absorbida case por completo no tracto gastrointestinal. Ao mesmo tempo, as membranas mucosas non sofren, non hai un efecto significativo sobre a microflora intestinal, e a probabilidade de desenvolvemento de fenómenos dispepticos é mínima. O axente pode disolverse en auga, obtendo unha suspensión, que exclúe a posibilidade do seu atraso no esófago.